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快消息！女孩罹患罕见脑炎 单亲妈妈9年守护求学康复路
发布时间：2026-05-21 12:29:31 文章来源：正北方网-->正北方网
历经两次开颅手术妈妈风雨无阻背着往返校园每天雷打不动做康复训练张花

历经两次开颅手术


(相关资料图)

妈妈风雨无阻背着往返校园

每天雷打不动做康复训练

张花花给女儿做饭

刻苦学习

9年积累的病历单

厚厚的奖状是对抗病魔最美的见证

身体好转可以走一小段路

“妈妈，等我好了，我想去游乐园痛痛快快玩一场！”5月19日，在呼和浩特市赛罕区一间不足40平方米的公租房里，13岁的李峥伊向母亲张花花说出心中最简单的期盼。心愿的背后，是孩子9年与病魔顽强博弈的艰辛，也是一位单亲妈妈负重前行的无声坚守。李峥伊原名李敏，被确诊罕见拉斯穆森脑炎，历经两次开颅手术后改名开启新生。9年间，妈妈张花花扛起生活与治病的双重重担，以坚韧母爱，为女儿铺就求学与康复的希望之路。

身世坎坷

张花花从小就失去母亲，存在智力缺陷的养父艰难抚育她长大。28岁那年，养父因车祸离世，从此她再无娘家可依。

结婚后，婆家重男轻女思想根深蒂固，家庭矛盾常年积压。小女儿李峥伊出生后，矛盾彻底爆发。丈夫长期酗酒成性，动辄争吵施暴，在小女儿刚满一周岁时，这段破碎的婚姻走向终点。

离婚后，张花花独自抚养两个女儿，本就清贫的生活雪上加霜。可命运的重击接踵而至。李峥伊4岁时突发反复性癫痫，被确诊为罕见拉斯穆森脑炎。年幼的李峥伊先后接受两次开颅手术，切除右侧大脑组织。手术后留下不可逆的后遗症：半身偏瘫、肢体不协调、行走失衡、极易摔倒。

自此，李峥伊的生活被严格限制。日常饮食严格忌口，辛辣调味品、外卖等均不能食用；普通孩子奔跑跳跃、肆意玩耍的童年日常，成为她遥不可及的奢望。

四处奔波求医

自女儿确诊以来，求医与康复，成为母女二人生活的全部重心。为寻求最佳治疗方案，张花花带着女儿辗转北京、河南等地多家知名医院和专业康复机构，常年奔波，风雨不停。

长期的治疗与系统化康复，带来了难以承受的经济重压。9年间，李峥伊的医疗、手术、康复累计花费240余万元。张花花变卖房产、四处借贷，倾尽所有，至今仍背负60万元债务。

“孩子每个月光康复费就要1万多元，吃喝拉撒、起居出行全都离不开人，我根本没办法外出打工。”张花花无奈坦言。

如今全家的收入来源，仅靠刚参加工作的大女儿。更让人心寒的是，自李峥伊患病后，生父及亲属从未前来探望照料，极少承担医疗与抚养费用，所有的重担全都压在张花花身上。

为维持生计、筹措康复费用，张花花尝试自媒体直播增收。面对网络非议、无端谩骂，她咬牙坚持、默默承受。靠着每月690元低保、直播微薄收入以及社会公益力量的帮扶，母女三人一次次熬过绝境、挺过难关。

逆境中逐光成长

李峥伊就读于赛罕区乌兰小学，身体被病痛禁锢，却从未困住她求知向上的心。多年求医治病，她被迫多次休学，13岁的她如今仍在读三年级。

因为半身偏瘫，李峥伊走路不稳、极易摔倒，短短10余分钟步行，已是她的体能极限。小学前三年，妈妈日复一日风雨无阻，全程背着她往返校园。穿衣、洗漱、梳头、整理书包、接送上学，全部需要张花花贴身照料。

在公租房一角，书架上摆满了课外读物，厚厚的奖状是李峥伊对抗病魔最美的见证。“有时候身体很难受，还要喝很苦的药，但是我不怕，我要好好学习，用优异的成绩回报妈妈。”乐观懂事的李峥伊笑着说。

即便常年被病痛折磨、时常缺课休养，李峥伊依旧自律刻苦、勤奋好学。凭着超强毅力与不懈努力，她在前不久期中考试取得年级第一名的优异成绩。

学校也高度关注李峥伊的家庭困境与身体状况，先后两次组织爱心募捐，累计筹集6万余元善款。校园温情、社会善意，源源不断汇聚成光，照亮她们的艰难前行之路。

常年超负荷操劳，在43岁的张花花脸上过早地刻下一道道皱纹，两鬓生出了白发。但看着女儿一点点好转、一点点进步，所有委屈与辛苦在她看来都有了沉甸甸的意义。“经过长期科学、规范、持续的康复训练，孩子的身体迎来喜人转机。医生说，只要坚持系统康复，她的肢体机能有望恢复九成，但眼下治疗费用是摆在眼前的一大难题，孩子还这么小，我不想放弃。”张花花哽咽着说。

病魔无情，人间有爱。呼吁社会各界爱心人士伸出援助之手，用点滴善意，为孩子撑起康复的希望。有意帮扶者可拨打北方新报新闻热线0471-6651113，或者直接联系张花花15247117100。文·摄影/草原云·正北方网记者 张巧珍 孙 慧

[责任编辑：赛音毕力格]

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